Die Inzidenz für das Bronchialkarzinom nahm in den letzten Jahrzehnten rapide zu. Heute ist diese Tumorentität die häufigste maligne Erkrankung weltweit. In den USA steht das Bronchialkarzinom bei den malignen Erkrankungen an erster Stelle, sowohl bei den Männern als auch bei den Frauen. Im Jahre 2000 verzeichnete man dort ca. 164000 Neuerkrankungen,
157000 starben daran. Es ist eine Erkrankung des höheren Lebensalters; das Durchschnittsalter der Erkrankung liegt zwischen 65 und 75 Jahren. Am häufigsten handelt es sich bei dem Bronchialkarzinom um ein Plattenepithelkarzinom (34%), gefolgt von dem großzelligen Karzinom mit 28% und dem Adeno- und bronchioalverolären Karzinom mit 20%. Kleinzellige Karzinome werden in 17% der Fälle, gemischte in 1% der Fälle diagnostiziert. Die Prognose des Bronchialkarzinoms ist nach wie vor schlecht. Die beste Heilungschance bietet die Resektion im Stadium I und II. Insgesamt sind jedoch nur 25–30% dieser Tumoren resezierbar, 56% gelten bei Diagnosestellung bereits als inoperabel, 10% stellen sich intraoperativ als inoperabel heraus. Das Operationsrisiko wird mit einer Letalität bei Lobektomie von ca. 2,5 %, bei Pneumektomie von 7–15% angegeben. Die Frühmortalität liegt insgesamt bei 4%. Die mittlere Überlebenszeit aller Patienten beträgt 12 Monate, die 5-Jahres-Überlebensrate aller Bronchialkarzinome nur 10%, die mittlere 5-Jahres-Überlebensrate nach Resektion 23–50%, bei Inoperabilität 1%. Als Alternative zur operativen Versorgung oder als neoadjuvante Therapie wurden für die Stadien III bis IV unzählige Regime der palliativen Radiotherapie und der Chemotherapie entwickelt, mit kurzzeitig z.T. erfolgsversprechenden Ergebnissen. Die Langzeitergebnisse blieben jedoch ernüchternd. Die möglichen Nebenwirkungsprofile in der Dosierung der Chemotherapeutika stellen allerdings einen limitierenden Faktor dar. Aus diesem Grunde wurde bereits in den 50er-Jahren das Konzept der isolierten Lungenperfusion entwickelt. Dieses sieht eine Kanülierung der A. pulmonalis für den Zufluss zum Patienten sowie der beiden Lungenvenen für den Abfluss aus dem Patienten vor, wodurch ein geschlossener Perfusionskreislauf entsteht. Dies ermöglicht die Applikation eines hoch dosierten Zytostatikums direkt in die tumorbefallene Lunge, wobei eine systemische Belastung durch das Zytostatikum weitgehend vermieden werden kann. Nach der Perfusion wird
die normale Zirkulation wiederhergestellt. Dieses Konzept erwies sich im Tiermodell an einer Ratte der systemischen Chemotherapie als überlegen. Der Nachteil besteht allerdings darin, dass der Patient thorakotomiert werden muss, wodurch diese Behandlungsmethode nicht beliebig oft wiederholbar ist. Ein bereits in der Behandlung von Lebermetastasen etabliertes palliatives Verfahren ist die transarterielle Chemoembolisation. Diese verfolgt das Ziel einer Desarterialisierung mit daraus resultierender Nekrose des Tumorgewebes durch Einbringen eines
mit Embolisaten vermischten Chemotherapeutikums, das eine möglichst lange Verweildauer im Tumor ermöglicht. Da Lungentumoren neben dem bronchialen Netzwerk auch über die A. pulmonalis versorgt werden, bietet sich dieses Verfahren für die Behandlung dieser Tumoren an. Schneider verglichen im Jahre 2002 anhand eines CC531-Rattenmodells die Wirksamkeit von systemischer Chemotherapie, isolierter Lungenperfusion und Chemoembolisation der Lunge.
Dabei erwies sich die Chemoembolisation der intravenösen Chemotherapie als überlegen, die Effizienz von Chemoembolisation und isolierter Lungenperfusion waren vergleichbar. Der Vorteil der Chemoembolisation gegenüber der isolierten Lungenperfusion besteht allerdings darin, dass sie perkutan durchgeführt werden kann und somit eine Thorakotomie, wie bei der isolierten Lungenperfusion, nicht nötig ist. 2005 wurde erstmals eine Studie zur Evaluation der transpulmonalen Chemoembolisation bei Lungenmetastasen in vivo vorgestellt. Dabei konnte in 33% der Fälle eine Volumenreduktion der Metastasen erzielt werden. Ziel unserer Studie war es,
das Ansprechen von primären Lungentumoren auf die Behandlung mittels TPCE sowie auftretende Nebenwirkungen zu untersuchen.

Dokument-Datum: 14.02.2007   Autor: Ahmed Koujan